太阳城官网|GMP检查“中枪” 药企国际化尚需修炼

“交还证书、终止进场。”近日，法国国家药品与身体健康产品安全局的一份检查报告越洋刮起脊中国医药出口贸易静水，将不少企业引到失望处境。据信，该局在对浙江普洛康裕、福建南方制药、先泰药业等企业展开现场检查时，共计找到质量管理体系缺失、QC实验室数据完整性严重不足等17条缺失，最后这些企业被交还涉及GMP证书，对应产品将延期转入欧盟市场。

　　作为制剂国际化项目专门负责人，中国医药企业管理协会副会长骆燮龙这几天仍然注目此事。在他显然，“本土企业再次发生国外GMP检查不通过事件，实乃我国医药出口的一种阵痛。

”国内企业的观念及升级改建的缜密程度与国际标准有差异。如欧盟GMP证书特别强调全过程动态监管，而一些本土企业在标准接入方面观念较领先，甚至有些标准是为了对检查负责管理的。“当初展开证书时是合格的，但平时有的企业无法坚决全过程规范生产。”他直言，近期曝露出来的问题在或许上说道并非坏事，是现实的提防。

　　软实力，还是软实力!　　在中国制药产业转型升级的战略中，国际化是很最重要的“抓手”，然而现实是残忍的，从本报记者了解到的证书失利的原因来看，软件部分的缺失因素小于硬件部分。　　有一点深思的是，通过国内外GMP改建后，企业的厂房、设备都有了相当大提高，甚至有的硬件水平已约国际一流，但为何经不住日常现场检查?“企业生产不应坚决动态合格，而不只是在最初证书时满足要求。”骆燮龙指出，眼下很有适当展开坦率的探究。

　　“我国医药上岸获得了不少成果，特别是在是通过制剂国际化，使优势企业的软硬件及质控水平大幅度提高，并参予了国际竞争，制剂国际化是未来中国企业上岸的大方向。另一方面，国内医药产业生产能力不足，参予国际竞争也是通过市场配备资源的一种手段。

但由于部分企业全程动态质量管理意识不强劲，好不容易投资已完成改建，获得证书，人员素质、管理水平的提高却被忽视。”　　从欧盟成员国交还GMP证书可以显现出，部分药企还并未深刻领会GMP新的章节含义和欧洲检查的特点，也曝露了制药行业的一些共性问题。

　　“软实力严重不足，归根到底是因为过去企业的死守规价值没有获得确实反映，在招标、定价等政策导向上没突显质量的价值，再加违规成本很低，进而构成了企业发展的惯性。”有资深专家告诉他记者，挑战这种背离轨道的惯性，拒绝企业确保cGMP常态化、制度化。　　回应，宜昌人福药业副总裁于群回应，“人福普克正在打算庆贺美国FDA和cGMP检查，葛店人福药业的原料药生产车间已通过FDA证书等。国际化是人福最重要的战略措施，我们的解读是，cGMP标准是动态审核的，无论怎样检查，企业的管控过程不应不足以使产品本身持续、安全性、有效地发挥作用。

”　　萃取品质时逢窗口期　　纵观几家欧盟GMP检查失利企业的缺失项表格，可见提高内力是很多对国际化有志向的医药企业亟需修练的。　　于群讲解，人福不但耕耘美国高端医药市场，也研发西非低端市场。自2009年正式成立人福马里公司，到目前人福非洲药业股份有限公司全面启用并转入试生产阶段，其国际化战略加快前进。“人福普克是‘两头独自’，制剂产品已成功销往美国Walmart等主流商超。

宜昌人福出口基地的产品则主要是口服液体制剂。目前主要给欧美药商代工，未来不会以自己的ANDA产品居多。

”　　规模化制剂出口是系统工程。亚宝药业董事长任武贤此前回应，“扩展国际市场首先必须一批高质量价格优势的产品，其次要有成熟期的药品研发平台和高效的熟知国际法律法规的登记队伍。

”他指出，这些很考验企业的研发、登记及具备国际cGMP标准，规模化效益的生产能力。　　原料药板块也大体如此。浙江手心医药化学品有限公司董事长范伟荣在讲解公司的卡比多巴等原料药通过国际证书时回应，“专利悬崖陆续来临给企业带给机会，但短期内企业的国际化投资压力也极大。

在新药研发投入产出比渐低的当下，高品质产品回头过来步入窗口期。”　　闻到商机，优势企业接踵而至。骆燮龙认为，医药出口没相同路径。恒瑞的产品研发很集中于，以国内外几大研发中心为根据地回头高端路线。

华海药业则采行批量申请人的办法回头过来。人福医药以市场、技术、资本三驱动推展国际化。“与印度药企的国际化比起，药企国际化与国内产业环境不无关系。特别是在是专利维护、定价、招标等市场准入政策影响产品质量的提高，进而也不会影响其国际竞争力。

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